No sábado (4), a Anvisa determinou a interdição cautelar de alguns lotes da CoronaVac “proibindo a distribuição e o uso” por eles terem sido envasadas em “planta não aprovada na Autorização de Uso Emergencial (AUE)”. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Segundo a Agência, são mais de 12 milhões de doses que estão nessa situação e não podem ser aplicadas.

Em nota, o Instituto Butantan disse que "a medida da Anvisa não deve causar alarmismo" e que o próprio instituto alertou a agência por "extrema precaução". O Butantan declarou ainda que "convida a cúpula da Anvisa para voltar a conhecer as instalações das fábricas da Sinovac" na China. O Instituto Butantan informou ainda, segundo a Agência, que outros 17 lotes, também envasados no local não inspecionado pela Anvisa, e que somam 9 milhões de doses, estão em tramitação de envio e liberação ao Brasil.

Sobre o assunto, a Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) informou que Goiânia recebeu uma remessa de imunizantes que estão entre os suspensos de forma cautelar pela Anvisa. E ainda que de acordo com o comunicado, a SES segue orientação do Ministério da Saúde (MS) e “os lotes suspensos permanecerão armazenados até avaliação Anvisa e Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS)”.

Em nota, a pasta disse ainda que Goiânia recebeu um “pequeno lote dessas doses e já foi comunicado”, mas não precisou a quantidade. A secretaria informou que “todos que foram vacinados com esse lote serão contactados pela prefeitura e que não há necessidade de se dirigirem a alguma unidade”.