De acordo com o Instituto Butantan sua vacina contra a dengue obteve 79,6% de eficácia em ensaios clínicos. A instituição também afirmou que o acompanhamento com um grupo de 16 mil participantes por dois anos não registrou ainda nenhum caso grave da doença entre os que receberam o imunizante.

Em 2016 foi iniciada a fase de estudos clínicos da vacina contra a dengue, com a administração do imunizante a 10 mil voluntários com idade entre 2 e 59 anos. Mais 6 mil pessoas receberam um placebo. Foi avaliada a incidência de dengue sintomáticos entre os participantes a partir dos 28 dias da imunização e seguiu por dois anos. O estudo prosseguirá o acompanhamento por cinco anos e será encerrado em 2024.

A eficácia foi ainda maior entre pessoas que haviam contraído a doença antes do estudo, chegando a 89,2%. Entre as pessoas que nunca tiveram contato com o vírus, a eficácia ficou em 73,5%.

A vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus. No entanto, durante a pesquisa, apenas os tipos 1 e 2 estavam em circulação no Brasil. A eficácia para evitar a infecção por essas variedades ficou em 89,5% e 69,6%, respectivamente.

Efeitos adversos

Apenas três pessoas dos 10 mil imunizados apresentaram eventos adversos considerados graves até 21 dias após a aplicação da vacina, sendo que todas se recuperaram totalmente.

Anos de pesquisa

A vacina do Butantan contra a dengue usa tecnologia do Instituto Nacional de Saúde norte-americano, licenciada em 2009. A primeira fase dos ensaios clínicos aconteceu entre 2010 e 2012 nos Estados Unidos, já a segunda parte aconteceu no Brasil entre 2013 e 2015. Foi mostrado pelos testes que a vacina é segura e protege contra os quatro sorotipos do vírus, o que era uma das maiores dificuldades para o desenvolvimentos de um imunizante contra a doença.