Pacientes adultos que estão hospitalizados e necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal devido à covid-19 poderão ser tratado com barictinibe. O medicamento é o primeiro incorporado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), e já tem registro no Brasil com indicação para artrite reumatoide ativa moderada a grave e dermatite atópica moderada a grave. A decisão foi publicada por meio da Portaria nº 34/2022 assinada pela Secretaria de Ciência e Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) no Diário Oficial da União.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já havia aprovado o medicamento como tratamento para casos graves da doença e teve recomendação de incorporação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Durante o processo de análise da Conitec, o tema foi submetido à consulta pública, entre os dias 15 e 24 de março, para contribuições de especialistas e da sociedade em geral.

Na última quarta-feira (30), foi tomada em reunião extraordinária a recomendação final da comissão, favorável à incorporação. A comissão analisou estudos que apontaram que o uso do medicamento pode contribuir para uma redução significativa de mortes por covid-19 de pacientes adultos hospitalizados e que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que precisam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva.

O barictinibe atua sobre o sistema imune auxiliando no processo de recuperação de quadros inflamatórios. Ele também diminui a ação da interleucina (IL-6), que se trata de uma substância ligada à ocorrência de reações inflamatórias geradas por diversas doenças e se apresenta com altos níveis em casos mais graves da doença.