O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após a identificação de 42 episódios de reações adversas graves registrados pelo sistema de vigilância pós-vacinação.

A medida não afeta a vacina contra a dengue atualmente aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. A suspensão envolve exclusivamente o imunizante do Butantan, que vinha sendo utilizado em profissionais da atenção primária à saúde e em projetos-piloto realizados em municípios selecionados.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas quando os casos começaram a ser identificados. Entre os registros, foram apontados 42 episódios de reações mais severas temporalmente associadas à vacinação, incluindo três casos considerados graves e dois óbitos que ainda estão sob investigação.

De acordo com o ministro, até o momento não há evidências suficientes para comprovar uma relação direta entre a vacina e os casos graves ou as mortes registradas. No entanto, os eventos foram considerados um sinal de alerta para os órgãos de vigilância sanitária.

“Não existem informações suficientes para estabelecer uma causalidade entre a vacina e esses óbitos. Também não existem, até este momento, dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorrência desses casos graves”, afirmou Padilha.

O Ministério da Saúde informou que as doses já distribuídas não serão descartadas. A orientação é que permaneçam armazenadas nas redes de frio dos estados e municípios até a conclusão das investigações. Uma nota técnica será enviada aos gestores estaduais e municipais com orientações sobre a interrupção temporária da aplicação.

A pasta reforçou que pessoas já vacinadas permanecem protegidas contra a dengue. Segundo o governo, os estudos apontam eficácia contra os quatro sorotipos do vírus. Além disso, será realizado um acompanhamento especial dos vacinados nos últimos 21 dias para monitorar possíveis reações adversas.

As investigações serão conduzidas pelo Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Instituto Butantan. A análise incluirá os 42 casos registrados, possíveis fatores de risco em comum entre os pacientes e aspectos relacionados ao armazenamento, transporte e aplicação das doses.

Em nota, o Instituto Butantan informou que a interrupção ocorre de forma preventiva e destacou que os casos graves registrados podem ou não estar relacionados à vacinação. A instituição afirmou que continuará colaborando com as investigações e reforçou seu compromisso com a segurança da população.

O Butantan também ressaltou que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra casos graves da doença em estudos científicos. Segundo o instituto, o acompanhamento realizado em municípios que participaram de campanhas de vacinação em massa não identificou reações adversas relevantes na população.

Apesar da suspensão temporária da estratégia, o Ministério da Saúde afirmou que a vacinação continua sendo uma ferramenta importante no combate à dengue e que a decisão foi adotada por precaução até a conclusão das investigações.

Com informações de CNN Brasil.