sexta-feira, 22 de maio de 2026
Foto: Reprodução/CIMED
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos após identificar problemas em lotes específicos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (18).
No caso da Hypofarma, a suspensão atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, utilizado como corticoide anti-inflamatório. O recolhimento envolve o lote 25091566.
Segundo a empresa, foi identificado um escurecimento da solução quando o medicamento é diluído junto com determinados produtos, o que motivou o recolhimento voluntário do lote.
Já a Cimed informou o recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos Atorvastatina cálcica 40 mg e Rosuvastatina 20 mg, usados no controle do colesterol.
De acordo com a farmacêutica, houve suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de Rosuvastatina encontrados em unidades do lote de Atorvastatina. Por isso, a Anvisa também suspendeu a venda, distribuição e uso dos produtos relacionados a esse lote específico.
Além dos medicamentos, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de diversos fitoterápicos sem registro ou autorização sanitária.
Entre os produtos proibidos estão:
A decisão também vale para todos os lotes dos fitoterápicos da marca Status Verde, incluindo:
A Anvisa orienta que consumidores suspendam o uso dos produtos irregulares e procurem orientação médica em caso de dúvidas.
*Com informações Agência Brasil
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