quinta-feira, 12 de novembro de 2026
Foto: Rovena Rosa/Agência Brasil
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou essa semana uma decisão que visa ampliar o acesso da população a testes rápidos para uma série de doenças e outras análises. A nova norma, permite que farmácias realizem os chamados exames de análises clínicas (EAC) no Brasil, antes restritos a exames rápidos de Covid-19, devido à pandemia, e ao de glicemia.
A novidade substitui uma resolução da Anvisa de 2005 num processo de revisão iniciado ainda em 2017. A Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) estima que mais de 40 tipos de exames poderão ser realizados nos locais. As novas regras passarão a valer a partir de 1º de agosto.
Em nota, a Anvisa explica que nova norma foi definida devido a uma evolução do setor de diagnósticos no país e pelo fato de a resolução antiga evidenciar uma “defasagem da norma frente à realidade tecnológica”. Entre os pontos mencionados pela agência, estão as mudanças da relação da população com os serviços de saúde, impulsionadas pelas estratégias empregadas no enfrentamento à pandemia de Covid-19, que demandou novas formas de acesso à saúde e à ampliação do diagnóstico.
Mesmo as novas regras liberando que as drogarias façam todos os exames clínicos que tenham o processo de coleta e análise no local, a Anvisa destaca que essa modalidade de diagnóstico deve ter um caráter apenas de triagem, ou seja, não devem ser usados de forma isolada para a tomada de decisões clínicas. “O resultado de um teste rápido necessita da interpretação de profissionais de saúde, que devem associá-lo aos dados clínicos do indivíduo e à realização de outros exames laboratoriais confirmatórios” destaca a nota.
Confira a alguns testes rápidos que poderão ser feitos em farmácias:
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