Ao final desta sexta feira, 22 de janeiro, a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da CoronaVac. A resposta ao pedido feito pelo Instituto Butantan na segunda-feira já era aguardada após a liberação do primeiro lote no domingo, 17.

“Ressalvadas algumas incertezas ainda existentes pelo estágio de desenvolvimento da vacina em apreço, os benefícios conhecidos e potenciais da vacina superam os riscos. Entretanto, a vacina CoronaVac, fabricada pela Sinovac/Butantan, atende aos critérios necessários de qualidade, segurança e eficácia para o uso emergencial”, disse a relatora do pedido, Meiruze Sousa Freitas. “Uma vacina segura, capaz de prevenir e reduzir mortalidade causada por essa doença, pode ser autorizada para uso emergencial. Em especial pelo contexto da pandemia, onde não há medicamentos registrados na vacina com indicação para tratamento”, acrescentou.

Na sequência, em dois votos sucintos, os diretores Rômison Rodrigues Maia e Alex Machado Campos seguiram o parecer da relatora. A autorização da Anvisa é fundamental para o prosseguimento da campanha nacional de imunização, que já tinha recebido uma nova promessa ontem, quinta feira, 21, quando o governo da Índia autorizou a exportação de 2 milhões de doses da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca. A expectativa do Ministério da Saúde é que a carga chegue ao aeroporto de Guarulhos até o final da tarde desta sexta-feira. Na sequência, as vacinas serão enviadas ao Rio de Janeiro, onde serão embaladas pela Fiocruz.

(Com informações de O Globo)