A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação da vacina Jynneos contra a varíola dos macacos e do medicamento tecovirimat para o tratamento da doença no Brasil. Para conceder as liberações, a agência analisou dados da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e da Agência Americana (FDA).

A dispensa temporária e excepcional só se aplica ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses, podendo ser expressamente revogada pela Anvisa.

Veja as duas autorizações: 

• Tecovirimat: concentração de 200 mg, na forma farmacêutica cápsula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas por Ortopoxvírus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.

• Vacina Jynneos/Imvanex: imunizante da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricado na Dinamarca e Alemanha. A vacina é destinada a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40°C.

De acordo com estudos publicados na revista científica “The Lancet Infectious Diseases", o antiviral tecovirimat se mostrou promissor em reduzir a duração dos sintomas e o tempo que os pacientes com a doença são capazes de infectar outras pessoas. 

No Brasil, até a noite de quarta-feira (24), já haviam 4.144 casos confirmados da doença e 4.653 casos suspeitos, de acordo com o Ministério da Saúde. Um óbito relacionado a doença foi registrado no país. 

Fontes: G1